49 933 € de dotation
Porteur du projet
Dr. Lou GRANGEON
Rouen
Univertisté de Normandie - UFR Santé - Inserm
L’angiopathie amyloïde cérébrale (Aβ-AAC) est une maladie dévastatrice caractérisée par des dépôts de peptides Aβ dans les petits vaisseaux cérébraux et des hémorragies intracérébrales récurrentes.
Les critères diagnostiques reposent sur l’imagerie cérébrale mais l’utilité de ces images pour prédire l’évolution de la maladie reste indéterminée. Les biomarqueurs Alzheimer dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) pourraient augmenter la précision du diagnostic, mais leurs valeurs diagnostiques et pronostiques finales sont inconnues. Enfin, la composante génétique est largement sous-étudiée. Moins de 5 % des patients sont porteurs de mutations ou de duplications du gène APP. Des facteurs de susceptibilité tels que les génotypes APOE et des variants rares récemment découverts dans SORL1, TREM2 ou ABCA7 dans la MA pourraient jouer un rôle dans la physiopathologie, tous liés au peptide Aβ. Basé sur un recrutement national de patients atteints d’AAC, ce projet vise à évaluer le rôle des variants génétiques, de l’imagerie cérébrale et des biomarqueurs Alzheimer dans le LCR dans le diagnostic et la progression de l’AAC à Aβ.
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